– Vi må være gode rollemodeller

Del

– Vi kan ikke gjøre pasientene friske, men vi kan hjelpe dem i henhold til deres rettigheter og vi kan hjelpe dem til å få et bedre liv, slår Hilde Sakshaug fast.

Viktige rollemodeller
Sammen med Elsa Sandvik sitter hun i ventearealet i 4. etasje i Bevegelsessenteret. De to er på «jobb» gjennom Norsk revmatikerforbund (NRF), som likemenn for pasientene som besøker St. Olav. Både Sandvik og Sakshaug har i flere år selv vært plaget av revmatiske lidelser, og er to av til sammen seks i Sør-Trøndelag som har påtatt seg oppgaven som likemenn for NRF. På denne måten kan pasienter få en samtalepartner som kjenner til de lidelser og plager hver enkelt gjennomgår.

Hilde Sakshaug (t.v.) er en av seks personer i Sør-Trøndelag som deltar i likemanns-ordningen. Her spanderer hun kake på pasient Gullbjørg Restad i forbindelse med 60-års jubileet for NRF. Foto: Frode Nikolaisen

– Vi kan naturligvis ikke gjøre noen friske, men vi kan hjelpe mange til å få det bedre, mener Sakshaug, og får støtte fra Sandvik.
– Det er viktig å stå frem som gode rollemodeller, og vise at det går an å leve godt selv med revmatiske lidelser, sier Sandvik.

Norsk revmatikerforbund ble stiftet 15. mars 1951 og feirer nå 60 år. I den forbindelse spanderte foreningen kake til pasienter som møtte frem på St. Olav mandag. NRF er en av landets aller største interesseorganisasjoner, med over 40 000 medlemmer. Man regner med at omtrent 300 000 nordmenn lider av en eller flere av de rundt 200 revmatiske diagnosene man opererer med i Norge.

Henviser videre
Likemanns-ordningen bruker erfarne mennesker med revmatiske lidelser opp mot pasienter som har spørsmål eller trenger støtte. De som ønsker det har mulighet til å ringe et eget telefonnummer for å snakke med andre i lignende situasjoner.
– I Sør-Trøndelag er vi seks personer som er involvert i ordningen. Vi har ulike og sammensatte lidelser, og forsøker derfor å henvise til de av oss som har lignende diagnoser som de som tar kontakt, forklarer Sandvik og Sakshaug.
– I tillegg møter vi opp her på St. Olav hver mandag mellom klokken 09.00 og 12.00. Her kan pasienter komme bortom for en prat dersom de har spørsmål. Vi kan ikke alt, men vi er flinke til å henvise videre, forklarer de to.

– Den viktigste jobben vi gjør er å vise andre at det er mulig å leve godt med revmatiske lidelser. Selv har jeg blant annet begynt å spille bowling, dog med en kule uten hull. Det er mulig å ha det lænt selv med revmatisme, og jeg ser at barn på andre bowlingbaner tar etter meg når de ser at jeg kaster kula med begge hendene, smiler Elsa Sandvik.
– Selvfølgelig kan ikke alle spille bowling, med det er mye man kan gjøre selv med våre sykdommer.