Vi utfører i dag analyser av mer enn 100 forskjellige legemidler. Disse er nærmere angitt i Brukerhåndboka.
I et kvalitetssikringsperspektiv vil man utføre legemiddelanalyser ved blant annet følgende indikasjoner:
- Uforholdsmessig mange bivirkninger i forhold til dose, for eksempel som følge av genetisk betinget langsom legemiddelmetabolisme
- Identifikasjon av individer med liten effekt der det mistenkes uregelmessig inntak (non-compliance) eller avvikende farmakokinetikk (for eksempel genetisk betinget hurtig legemiddelmetabolisme)
- Interaksjonsproblematikk
- At pasienten tilhører en risikogruppe for avvikende legemiddeleffekt (barn, eldre, gravide, ammende samt pasienter med leversykdom, nyresykdom eller hjertesykdom)
- Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor det som er anbefalt, ved bruk på ikke-godkjente indikasjoner eller ved medisinsk-juridiske problemstillinger
Det er viktig å understreke at legemiddelanalyser skal være et hjelpemiddel for å understøtte kliniske beslutninger og ikke et virkemiddel for å styre behandling.
Prøvetaking og forsendelse
Tolking av analysesvar