Trigeminusnevralgi er anfall med sterke, korte, skarpe, gjennomborende smerter i deler av ansiktets følenerve (trigeminusnerven - figur sett forfra og fra siden). Trigeminusnerven består av tre grener, og smertene ved trigeminusnevralgi er vanligvis lokalisert til de grenene som forsyner områdene i midtre og nedre del av ansiktet med følenerver (sensoriske grener). Tilstanden er vanligvis ensidig, men 3-5% har smerter på begge sider.
Sykdommen er sjelden, men forekomsten øker med alderen. Den rammer som regel personer over 50 år, og den forekommer noe hyppigere hos kvinner enn hos menn. Det antas å være 15-16 personer per 100.000 som har sykdommen, men blant menn over 80 år er forekomsten 45 per 100.000. Tilstanden er sjelden hos personer under 40 år.
Hvilke symptomer gir trigeminusnevralgi?
Vanligvis er smertene ensidige, men i enkelte tilfeller kan smertene oppstå på begge sider. Typiske symptomer er kraftige, lynende smerter av 1-2 sekunders varighet. De områdene som oftest blir rammet, er partiet over nesen og kinnet, og over underkjeven. Anfallene kan utløses opp til 100 ganger daglig, og de kan utløses av å tygge, snakke, pusse tenner, kald vind, ved å berøre visse områder av ansiktet eller munnen (triggersoner) etc. Andre ganger oppstår smerteanfallet uten utløsende årsak. Et smerteanfall vil ofte medføre ufrivillige grimaser. Smertene forekommer sjelden under søvn.
Tilstanden har et svært variabelt forløp. I perioder kan man være ille plager med meget hyppige anfall. I andre perioder er man helt uten anfall opptil et år.
Hva forårsaker trigeminusnevralgi?
I de fleste tilfeller har man ingen forklaring på årsaken til sykdommen. Anfallene skyldes en overfølsomhet i nerven, hvor berøringssignaler mistolkes og utløser kraftige smertereaksjoner i nervetrådene. Vedvarende trykk mot nerven synes å være forklaringen på overfølsomheten. Nerven og dens blodforsyning klemmes som regel der den går ut fra hjernen i midtre del av hjernestammen (pons). Det klemte partiet av nerven mister deler av sin beskyttende hylse (myelin), nerven demyeliniseres og skades. Dette kan føre til kortslutninger der impulser som ledes i nervens følefibre, kan "hoppe over " til nervefibre som fører smertesignaler og på den måte utløse smerteanfall.
Personer med multippel sklerose er mer utsatt enn andre for å få tilstanden. Og multippel sklerose er nettopp en demyeliniserende sykdom. Dog regner man at det kun er 1-2% av dem med trigeminusnevralgi som også har MS.
Hvordan diagnostiseres tilstanden?
Diagnosen kan fastslås på grunnlag av sykehistorien din. Symptomene er typiske.
Dersom legen mistenker en annen underliggende sykdom, kan bildeundersøkelser av hjernen, såkalt CT eller MR, være aktuelt å gjøre. Også målinger av den elektriske aktiviteten i nerven (elektromyografi) utføres i noen tilfeller.
Hvordan behandles sykdommen?
Målet med behandlingen er å lindre smertene samt å forebygge nye anfall.
For å redusere anfallshyppigheten kan du selv forsøke å unngå utløsende faktorer ved for eksempel å dekke ansiktet med et skjerf når det er kaldt, pusse tennene i lunkent vann og tygge mest mulig på den gode siden.
Medikamentell behandling benyttes i form av smertestillende tabletter under anfall og epilepsimedisin som forbygging. Det finnes etterhvert et stort utvalg av legemidler som kan hjelpe. Fortsatt oppfattes midlet karbamazepin (Karbamazepin®, Tegretol®, Trimonil®) som førstevalg. Dosen trappes forsiktig opp over tid for å unngå bivirkninger. Hos noen taper effekten seg over tid, slik at legen enten vil kombinere karbamazepin med et annet medikament eller skifte til et annet antiepileptikum. Forskning har vist at over 70% av pasientene oppnår lindring ved medikamentell behandling.
Ved dårlig effekt av den medikamentelle behandlingen kan det være aktuelt å forsøke nerveblokkade ved hjelp av innsprøyting av medisin rettet mot nervens utløp fra hjernestammen. En annen mulighet er en operasjon som letter trykket mot nerven.
Hvordan er langtidsutsiktene?
Sykdomsaktiviteten varierer, men tilstanden har en tendens til å brenne ut med årene. Plagene kan imidlertid vedvare i svært mange år. Mellom anfallene er du smertefri, og bruk av medikamenter vil dempe intensiteten av anfallene betydelig.