Pasientinformasjon
Hørselsregisteret for barn er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister. Registeret samler opplysninger om barn i alderen 0-18 år som ikke har godkjent hørselstest som nyfødt og/eller barn med varig hørselstap. Registeret skal sikre god og likeverdig behandling, øke kunnskapen om barn med hørselstap og stimulere til økt interesse og forskning innenfor fagfeltet, samt spre kunnskap i befolkningen.
Opplysninger som blir registrert er diagnose, utredning og behandling, diagnostiserte vansker utover hørselstap og foreldrerapporterte opplysninger om barnet.
Permanente hørselstap hos barn kan få store konsekvenser, og uten tilrettelegging vil barna stå i risiko for å havne etter sine normalthørende jevnaldrende i språk og kommunikasjon, kognitiv fungering, lese- og skriveferdigheter og sosioemosjonell utvikling. Innsamling og evaluering av data vil gi kunnskap om faktorer som påvirker hørsel, språklig og psykososial funksjon hos barn med hørselstap.
Alle ØNH-avdelinger som følger opp barn som ikke passerer nyfødt-hørselsscreening og som behandler barn med permanente hørselstap har plikt til å bidra til innregistreringen. Alle som arbeider med Hørselsregisteret for barn har taushetsplikt. All informasjon blir behandlet med respekt for personvern og privatliv, og i samsvar med lover og forskrifter.