Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
ExPlas

Kan plasma fra trente personer behandle Alzheimers sykdom?

Formålet med studien er å kartlegge om overføringer av blodplasma fra godt trente personer til pasienter med tidlig Alzheimers sykdom er sikkert og tolereres. Studien skal også se på om overføringer av trent plasma har effekt på Alzheimers sykdom.

Stengt for rekruttering

Om studien

Alzheimers sykdom skyldes at hjerneceller dør. Vi vet ikke hvorfor dette skjer. Det er beregnet at over 100 millioner mennesker i verden kommer til å ha Alzheimers i 2050 – en tredobling fra dagens nivå.

Det finnes ingen kur mot Alzheimers sykdom, og vi må tenke nytt for å finne effektive behandlingsmetoder. Vi vet at god kondisjon og fysisk trening gjennom livet forbedrer kognitiv funksjon, bedrer livskvaliteten og reduserer risikoen for å få Alzheimers sykdom.

Vi vet ikke helt hvorfor trening har denne gunstige virkningen på hjernefunksjon. Men vi har en hypotese om at gunstige stoffer som skilles ut i blodet når man trener, trenger gjennom blod-hjerne-barrieren og virker positivt på hjernen.

Med ExPlas-studien ønsker vi å se om behandling med blodplasma fra godt trente personer er trygt og om det kan ha gunstig påvirkning på hjernen til pasienter med Alzheimers sykdom.

 

ClinicalTrials.gov ID NCT05068830

Vitenskapelig tittel

Sikkerhet og effekt av plasmatransfusjon fra trente givere hos pasienter med tidlig Alzheimers sykdom: ExPlas-studien

Informasjon om deltakelse

Rekrutteringen er avsluttet

Hvem kan delta?

Pasienter som har fått diagnosen Alzheimers sykdom og har lette symptomer (mild kognitiv svikt eller tidlig fase av demens).

Vi har avsluttet rekruttering av deltakere.

Hva innebærer studien?

Deltagerne i studien blir tilfeldig trukket ut til en av tre forskjellige grupper. En av disse gruppene (gruppe 1) vil motta legemiddelet som skal prøves ut (trent plasma), de to andre gruppene mottar såkalt placebo («narremedisin») som i dette prosjektet er vanlig blodplasma og saltvann, som i prinsippet ikke har noen virkning (kontroll). Hovedstudien varer i to år.

Deltakere i studien skal gjennom en rekke undersøkelser, som nevrologisk undersøkelse, hukommelsestester, kondisjonstest, blodprøver, spinalvæskeundersøkelser, ultralyd av hjertet og MR av hjernen.

Kontaktinformasjon

Ulrik Wisløff, prosjektleder.
E-post: ulrik.wisloff@ntnu.no

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • St. Olavs hospital

NTNU - Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet