Utprøving av sensor for måling av hydrering
Nøyaktig måling av væskestatus er viktig for diagnostikk og behandling av en rekke pasientgrupper, men dagens metoder har mange begrensninger. Formålet med denne studien er å validere ytelsen til en bærbar bioimpedanssensor (Re:Balans®) for kontinuerlig og ikke-invasiv måling av hydreringsstatus.
Om studien
Studien inkluderer pasienter ≥65 år som er innlagt med antatt dehydrering og planlagt væskebehandling.
Det samles inn data fra tre sensorplaster per pasient (rygg, overarm og fremside lår). Sensorplastrene måler kontinuerlig gjennom hele sykehusoppholdet. Sensor-målingene vil sammenlignes med ulike referansetester for hydreringsstatus, slik at sensorens ytelse kan vurderes.
Nytteverdien av prosjektet er å etablere grunnlag for et nytt, brukervennlig og skånsomt verktøy for hydreringsovervåkning, som potensielt kan gi bedre pasientbehandling, forebygge komplikasjoner og redusere behov for reinnleggelser.
Vitenskapelig tittel
Validering av en trådløs bioimpedanssensor for ikke-invasiv overvåking av hydreringstilstand
Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 23.08.2026 fram til 31.03.2027
Hvem kan delta?
Eldre pasienter (over 65 år) som kommer inn i akuttmottaket ved St. Olavs med antatt dehydrering er aktuelle for inklusjon i studien.
Hva innebærer studien?
Studiedeltakelse innebærer bruk av tre sensorsplastre under sykehusoppholdet, samt daglige undersøkelser av hydreringsstatus med kroppsvekt, ultralyd og blodprøver. Plasteret måler kontinuerlig bioimpedans, aktivitet, temperatur og kroppsposisjon. Bioimpedans innebærer at sensoren sender svært svak strøm gjennom det underliggende vevet, og det er disse målingene som gir informasjon om væskemengden i vevet. Pasienten vil ikke merke at plasteret gjennomfører målinger. De øvrige undersøkelsene tar omtrent 15 minutter daglig, og gjennomføres mens pasienten uansett er innlagt på sykehuset. Ved utskrivelse skal deltakerne svare på et kort spørreskjema. Bruk av sensorplasteret medfører minimal risiko, men lokale hudirritasjoner kan forekomme.
Kontaktinformasjon
Prosjektleder ved St. Olavs (hovedutprøver) er akuttlege Lars Petter Bjørnsen (lars.petter.bache-wiig.bjornsen@stolav.no)
Samarbeidspartnere
Foregår ved
- St. Olavs hospital
- Mode Sensors AS