Diagnosen blir vanlegvis stilt ved fødselen, men kan også sjåast på ultralyd frå omkring 18. svangerskapsveke.
Klumpfot er en relativt sjelden medfødt fotfeilstilling. Knoklene i foten står i en unormal posisjon i forhold til hverandre. Sener og leddbånd er for korte og stramme, og leggmusklene er mindre utviklet enn normalt. Barnets fot står i spissfotstilling – det vil si at hælbeinet er trukket opp og foten peker nedover. Samtidig er forfoten dreiet innover. Foten er stiv og lar seg ikke korrigere til normalstilling uten behandling.
I tillegg til forandringene i foten har barnet også tynnere leggmuskulatur på grunn av en bindevevsfeil. Leggen og foten er ofte litt kortere, og barnet kan ha behov for ulik skostørrelse. Navnet «klumpfot» kommer fra tidligere tider da disse pasientene fikk lite eller ingen behandling av fotfeilstillingen sin. Det gjorde at foten ble helt vridd innover som en klump og medførte et betydelig funksjonstap.
Dagens behandlingsmetoder gir oftest et godt resultat med velfungerende føtter. Føttene blir gjerne litt stivere enn normalt, men er ofte ikke til hinder for deltakelse i fritidsaktiviteter og lignende. Det er imidlertid ikke uvanlig at barn med klumpfot blir litt fortere slitne enn jevnaldrende.
I Norge er forekomsten av tilstanden ganske stabil og 1,4 per 1.000 fødte barn blir født med klumpfot. I halvparten av tilfellene blir barna født med forandringer på begge føttene. Tilstanden er dobbelt så vanlig hos gutter som hos jenter.
Årsaken til klumpfot er ukjent, men det er sannsynligvis en viss grad av arvelighet. I cirka 25 prosent av tilfellene er det flere i familien med klumpfot, og det er 30 ganger økt risiko for klumpfot hvis en av foreldrene eller søsken har tilstanden.
Klumpfoten kan variere fra en mild til en meget stiv feilstilling.

Diagnosen blir vanlegvis stilt ved fødselen, men kan også sjåast på ultralyd frå omkring 18. svangerskapsveke.
Behandlinga består av skånsam og gradvise tøyingar av foten og ved bruk av seriegipsing. Dei aller fleste barna treng i tillegg ein liten operasjon for å løyse akillessena (akillotomi). Den stramme hælsena held foten i den uønskte spissfotstillinga. Etter operasjonen må barnet ha gips i cirka tre veker, og deretter bruke ei skjene på føtene om natta fram til cirka 5-årsalderen.
Behandlinga startar vanlegvis i løpet av den første veka etter fødselen og fortset deretter med vekefaste gipsingar på poliklinikken. Dersom det er medisinske grunnar til det, kan behandlinga utsettast i fleire veker utan at det har negativ innverknad på sluttresultatet.
Etter at den siste gipsen er fjerna, får barnet ei skjene (fotabduksjonskinne). Begge føtene er inkluderte i denne skjena, også dersom barnet berre har klumpfot på éin av føtene. Skjena består av to sandalar eller sko som blir festa til ei rett skjene.
Barn med klumpfot blir følgde opp av barneortoped og ved fleire sjukehus vil dei også bli følgde opp av fysioterapeut. Målet med fysioterapien er å gjennomføre tøyingar for å halde foten mjuk og unngå at han går tilbake i feilstilling, og å rettleie og legge til rette for best mogleg behandling for barnet og foreldra.
Instruksjonar og bilete i nettversjonen (under) kan lastast ned som brosjyre i PDF-format:
Brosjyre til foreldre på norsk (PDF)
Brosjyre til foreldre på engelsk (PDF)
Tilbakefall av klumpfot førekjem hos 10 til 30 prosent av barna med denne tilstanden. Den vanlegaste årsaka til tilbakefall er at skjena ikkje blir brukt som avtalt. Ein studie viste at utan oppfølging av skjenebruk får 80 prosent av barna tilbakefall, mens hos barna som brukte skjena som anbefalt var det berre seks prosent tilbakefall.
Behandling for tilbakefall skal skje så fort som mogleg. Behandlinga er ein ny runde med seriegipsing og intensiv fysioterapi i etterkant.
Som regel bruker barnet tre gipsar med gipsskifte kvar andre veke, altså cirka seks veker samla. Kjem vi ikkje til mål med gipsing må vi vurdere å løyse akilles-sena éin gong til.
Gipsbehandling er veldig effektiv ved tilbakefall og fører nesten alltid til ei betre stilling av foten. Dersom foten er godt korrigert, men drar seg innover ved gonge, kan det vurderast flytting av ei sene som heiter «tibialis anterior» som hjelper å vri foten rett fram.
Nokre barn kan ha føter som er svært vanskeleg å korrigere og kan ha fleire tilbakefall. Dersom det ikkje er noko framsteg etter fleire seriegipsingar anbefaler vi at barnet blir tilvist til vurdering på spesialsjukehus med eiga barneortopedisk avdeling.
For dei fleste barna er føtene korrigerte i løpet av cirka to månader med vekefast gipsskifte. Når barna fyller eitt år og begynner å gå, vil dei fleste ha føter som ser normale ut.
Sjølv om føtene er godt korrigerte etter den første behandlinga kan føtene dra seg tilbake inn i feilstillinga seinare. Det er derfor viktig med jamlege kontrollar.
Det er heller ikkje unormalt at barnet treng ny behandling i form av tøyingar, seriegipsing eller kirurgi gjennom oppveksten for å få ein så funksjonell fot som mogleg.
Om barnet ikkje får noko tilbakefall fram til åtteårsalderen så får dei mest sannsynleg lite eller få problem seinare i livet. Barnet kan delta i vanleg fysisk aktivitet og bruke vanleg skotøy. Dersom det er behov, kan barnet bruke ortopediske sko tilpassa foten.
St. Olavs hospital har et samarbeid med Trøndelag Ortopediske Verksted (TOV) når det gjelder bestilling og tilpasning av skinner og eventuelt spesialsko.
Kontroller skjer videre ved Fotklinikk på barneortopedisk poliklinikk. Her deltar barneortoped, fysioterapeut og ortopediingeniør fra TOV. Første kontroll er ca 2 uker etter gipsfjerning, og deretter etter ca 4 uker. Videre hver 3-4 måned til barnet er- år.
Prognosen er god og tilbakefall er sjelden etter 7-årsalder. Dersom korrigeringen er vellykket vil dette gi barnet få plager senere i livet. Barnet vil kunne bruke vanlige sko og delta i normal fysisk aktivitet.
Pasienter som blir behandlet for fotfeilstilling har gjerne en del kontroller på sykehus og i forbindelse med behandlingen. Det kan da bli aktuelt å søke om økt antall omsorgsdager (“syke-barn-dager”) slik at foreldre får dekket sitt jobbfravær.
Utgifter til ortoser og skinner blir dekket av folketrygden og det er ingen egenandel. Barneortopeden sender søknad til NAV. Dersom det er behov for spesialsko kreves en egenandel som vil være varierende i forhold til hvilken skomodell barnet skal ha.
Sjå under kvar enkelt behandling.
4. etasje i Kvinne-barn-senteret. Bruk hovedinngangen og følg skilt til riktig heis eller trapp.
Døgnåpen, det skal være stille på avdelingen etter kl. 22.

Olav Kyrres gate 11
7006 Trondheim