Indikasjon for prøvetaking
Analysen er beregnet som veiledning for valg av behandling hos pasienter med påvist HCV-infeksjon med behandlingsindikasjon.
Prøvemateriale
- EDTA-plasma
- Serum
Minimum 200µL
Rekvirering
Oppgi kopitall på rekvisisjonen.
Undersøkelsesprinsipp
Sanntids polymerasekjedereaksjon (PCR). Dersom denne er positiv, gjøres sekvensering av PCR-produktet. Påvist sekvens sammenliknes med kjente sekvenser fra databaser. Ved høy grad av overensstemmelse etter definerte kriterier utledes genotype og subtype.
Svar
HCV genotype 1–6 inkludert subtyper.
Nedre deteksjonsgrense 200 IU/mL.
Svartid
Svartid 2 uker.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
Nyttige lenker
- Faglig veileder for utredning og behandling av hepatitt C.
- Hepatitt C - veileder for helsepersonell.
Sist oppdatert 24.06.2025