Avdeling for klinisk farmakologi anbefaler at konsentrasjonsmålinger av direkte orale antikoagulanter (DOAK; apiksaban, rivaroksaban og edoksaban) gjøres i plasma og ikke i serum

​Studiene som ligger til grunn for de veiledende referanseområdene for disse legemidlene er alle basert på plasmaprøver. For de aller fleste legemidler er konsentrasjonene i serum og plasma sammenlignbare. Over tid har vi imidlertid blitt klar over at serumkonsentrasjonene av rivaroksaban, apiksaban og edoksaban ligger noe høyere enn plasmakonsentrasjonene. I gjennomsnitt dreier det seg om ca. 40 % høyere for rivaroksaban og ca. 20 % høyere for apiksaban og <20 % høyere for edoksaban. Disse forskjellene kan være store nok til å kunne ha betydning for fortolkning av prøvesvarene i noen tilfeller.