Hva måles

Opplysninger som blir registrert er demografi, audiologiske og medisinske data, informasjon om habilitering og tilbud om lytte- og talespråkveiledning.
I tillegg vil pasient-rapporterte data (foreldrebesvarelser) om barnets lytteatferd, helserelatert livskvalitet og mental helse kunne gi viktig informasjon om barnets utvikling både på individ og gruppenivå. 

Registeret har en helhetlig tilnærming til barnet, som skal sikre strukturert oppfølging over tid.
HFB er basert på nasjonale faglige retningslinjer og dermed vil registeret bidra til en bevisstgjøring for helsepersonell i behandlingssituasjonen.