Myelomatoseregisteret i Midt-Norge er forankret i Helse Midt-Norge og har St. Olavs hospital HF som databehandler.
Formålet med registeret er blant annet å:
- registrere, kvalitetssikre og prosessere data fra samtlige pasienter med myelomatose i Midt-Norge
- gi regelmessig tilbakemelding om resultater til relevante fagmiljøer ved alle helseforetak i Midt-Norge
- bidra til å bedre kvaliteten på diagnostisering, oppfølging og behandling av myelomatose.
- overvåke komplikasjoner og kostnader av behandling
- arbeide for å fremme forskning på myelomatose
- Publikasjoner med utgangspunkt i registeret
Formålet med Myelomatoseregisteret i Midt-Norge er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med myelomatose og tilgrensende plasmacellesykdommer. En viktig del av dette er å bidra til forskning som øker forståelsen av sykdommene og bedrer behandlingen. På denne siden finner du publiserte artikler som har brukt data fra Myelomatoseregisteret i Midt-Norge.
- Pågående prosjekter
På denne siden finner du en oversikt over hvilke forskningsprosjekter som bruker data fra Myelomatoseregisteret i Midt-Norge og hva hensikten er med disse prosjektene.
- Registerfaglig informasjon
Myelomatoseregisteret i Midt-Norge er forankret i Helse Midt-Norge og har St. Olavs hospital HF som databehandler. Relevante data publiseres regelmessig på våre informasjonskanaler på sosiale medier og diverse pasientseminarer gjennom året.