Myelomatoseregisteret i Midt-Norge er forankret i Helse Midt-Norge og har St. Olavs hospital HF som databehandler.
Formålet med registeret er blant annet å:
- registrere, kvalitetssikre og prosessere data fra samtlige pasienter med myelomatose i Midt-Norge
- gi regelmessig tilbakemelding om resultater til relevante fagmiljøer ved alle helseforetak i Midt-Norge
- bidra til å bedre kvaliteten på diagnostisering, oppfølging og behandling av myelomatose.
- overvåke komplikasjoner og kostnader av behandling
- arbeide for å fremme forskning på myelomatose
Registerfaglig informasjonMyelomatoseregisteret i Midt-Norge er forankret i Helse Midt-Norge og har St. Olavs hospital HF som databehandler. Relevante data publiseres regelmessig på våre informasjonskanaler på sosiale medier og diverse pasientseminarer gjennom året.
PasientinformasjonMyelomatoseregisteret i Midt-Norge er samtykkebasert, som betyr at opplysningene hentes inn med hjemmel i skriftlig samtykke fra pasientene. For å inkluderes i registeret må man undertegne samtykkeerklæringen, som finnes på denne siden, og...
Forskning på registerdataOpplysninger i registeret skal være tilgjengelig for alle som ønsker å bruke opplysninger innenfor registerets formål så lenge nødvendige tillatelser og kriterier er oppfylt. Tilgang til opplysninger reguleres blant annet av krav til søknad...