Pasientinformasjon
Myelomatoseregisteret i Midt-Norge er samtykkebasert, som betyr at opplysningene hentes inn med hjemmel i skriftlig samtykke fra pasientene. For å inkluderes i registeret må man undertegne samtykkeerklæringen, som finnes på denne siden, og ta den med til legen sin.

Foto: colourbox.com
Sist oppdatert 17.08.2026