Samtykke til samarbeid og informasjonsdeling bidrar til bedre koordinering, færre misforståelser og raskere oppfølging. Dette kan gjøre det lettere å gi barnet og familien helhetlig og godt tilpasset hjelp.
Samtykke er regulert i pasient- og brukerrettighetsloven § 4.
For at samtykket skal være gyldig, må den det gjelder få god informasjon om hva samtykket i praksis innebærer:
- hvorfor instansen/tjenesten ønsker samtykke
- hvilke opplysninger som skal deles/hentes inn
- hvem opplysningene skal deles med
- hvem en vil innhente opplysninger fra
- hvem som skal behandle opplysningene
- at samtykket er frivillig og kan trekkes tilbake
Samtykke kan gjøres skriftlig på eget skjema eller det kan innhentes muntlig samtykke som dokumenteres i barnets journal.
Samtykket skal være tidsbegrenset og bør gjennomgås jevnlig for å sikre at det fortsatt er gyldig og dekker behovet for samarbeid. Dersom nye tjenesteytere blir involvert, skal samtykket oppdateres.
Hvem skal gi samtykke?
Sist oppdatert 19.10.2026
