Samtykke til samarbeid og informasjonsdeling bidrar til bedre koordinering, færre misforståelser og raskere oppfølging. Dette kan gjøre det lettere å gi barnet og familien helhetlig og godt tilpasset hjelp.
Samtykke er regulert i Pasient- og brukerrettighetsloven §4.
Barn under 16 år: Foreldre eller andre med foreldreansvar samtykker som hovedregel til helsehjelp på vegne av barnet. Barnet skal få informasjon og mulighet til å si sin mening ut fra alder og modenhet. Fra fylte 12 år skal det legges stor vekt på hva barnet mener. Det finnes også unntak der barn mellom 12 og 16 år kan samtykke selv, blant annet når det gjelder helsehjelp som foreldrene ikke skal informeres om.
Ungdom fra fylte 16 år: Ungdommen er som hovedregel helserettslig myndig og samtykker selv til helsehjelp. Det innebærer også at ungdommen som hovedregel selv bestemmer om foreldre skal involveres i samarbeid og informasjonsdeling. Foreldre har ikke automatisk rett til informasjon om ungdommens helsehjelp. Dersom ungdommen mangler samtykkekompetanse, gjelder særregler.
For at samtykket skal være gyldig, må den det gjelder få god informasjon om hva samtykket i praksis innebærer:
- hvorfor instansen/tjenesten ønsker samtykke
- hvilke opplysninger som skal deles/hentes inn
- hvem opplysningene skal deles med
- hvem en vil innhente opplysninger fra
- hvem som skal behandle opplysningene
- at samtykket er frivillig og kan trekkes tilbake
Samtykke kan gjøres skriftlig på eget skjema eller det kan innhentes muntlig samtykke som dokumenteres i barnets journal.
Samtykket skal være tidsbegrenset og bør gjennomgås jevnlig for å sikre at det fortsatt er gyldig og dekker behovet for samarbeid. Dersom nye tjenesteytere blir involvert, skal samtykket oppdateres.