Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

NIMMS

Den norske immunterapi ved myelomatose studien

Myelomatose er den nest vanligste blodkreften i Norge. Ny immunterapi som bispesifikke antistoffer og CAR T-celler er effektive, men har begrenset data på virkelighetseffektivitet og kan gi komplikasjoner og infeksjoner. NIMMS er en studie på norske pasienter og skal samle data for å forbedre behandling og livskvalitet for denne gruppen.

Om studien

Hensikten med studien er å undersøke hvordan nye immunterapier for myelomatose, en type blodkreft, fungerer i praksis. Vi vil samle informasjon om effekten av behandlingene og hvilke bivirkninger som kan oppstå. Målet er å forbedre behandlingen og livskvaliteten for deg som pasient.

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.04.2025 fram til 01.12.2027

Hvem kan delta?

Vi ønsker alle voksne med myelomatose, plasmacelleleukemi eller amyloidose velkommen i vårt studie. Skal du starte behandling med Bispesifikke antistoff (teklistamab, elranatamab) eller CAR-T? Spør din behandlende lege om inklusjon i studie. Så lenge du får behandling etter nasjonale retningslinjer er du velkommen til å delta.

Hva innebærer studien?

Formålet med prosjektet og hvorfor du blir spurt:

Vi inviterer deg som skal motta behandling med immunterapi CAR-T eller bispesifikke antistoff for myelomatose til å delta i NIMMS-studien. Myelomatose er en kreftsykdom i beinmargens plasmaceller. Vi ønsker å registrere hvordan pasienter responderer på denne behandlingen og forbedre kvaliteten på helsehjelpen. Vi vil også studere infeksjoner og immunsystemets respons.

 

Hva prosjektet innebærer for deg:

Vi registrerer personopplysninger, diagnose, sykehistorie, blodprøvesvar, undersøkelsesfunn, behandlinger, bivirkninger og komplikasjoner. Opplysninger hentes fra sykehusjournal, kjernejournal, opplysninger fra fastlegen, reseptoversikt, vaksinasjonsstatus. Ekstra prøver tas ved luftveisinfeksjon (neseprøver) og blodprøver og beinmarg for å se på effekten på immunsystemet.

 

Fordeler og ulemper:

Ulempene inkluderer ubehag ved ekstra prøver, spesielt nese- og beinmargsprøve. Fordelene er bedre oversikt over bivirkninger, justering av behandling og bidrag til forbedret behandling for fremtidige pasienter.

Vær oppmerksom

Dersom du utvikler infeksjonssymptomer må du kontakte din lokale behandler. Vi er opptatt av at det gjøres grundige undersøkelser ved mistanke om infeksjon. Merk: Ved første mistenkte luftveisinfeksjon er det viktig at det blir tatt en luftveisprøve fra nesen. Denne skal sendes til St. Olav for utvidet analysering.  

 

Fastlegeinformasjon: 

Behandling og oppfølgning utføres av spesialisthelsetjenesten. Det ønskes at det blir gjort grundig mikrobiologiske undersøkelser ved mistenkte infeksjoner. Ved første luftveisinfeksjon etter inklusjon skal pasienten ta og sende nasofarynkssekret til St. Olav. Egen rekvisisjon og prøvepinne.

Kontaktinformasjon

Studiekoordinator: Håkon W. Rekdal (Hakon.Wohrm.Rekdal@stolav.no 

Studieleder: Tobias S. Slørdahl (tobias.s.slordahl@ntnu.no)

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Akershus universitetssykehus
  • Diakonhjemmet sykehus
  • Helse Bergen
  • Helse Fonna
  • Helse Førde
  • Helse Møre og Romsdal
  • Helse Nord-Trøndelag
  • Helse Stavanger
  • Lovisenberg Diakonale Sykehus
  • Nordlandssykehuset
  • Oslo universitetssykehus
  • Sørlandet sykehus
  • Sykehuset i Vestfold
  • Sykehuset Innlandet
  • Sykehuset Telemark
  • Universitetssykehuset Nord-Norge
  • Vestre viken