Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

KRONODEP

Kronoterapi for depresjon hos pasienter henvist til behandling i psykisk helsevern

Depressive episoder behandles vanligvis med samtaleterapi og/eller medisiner. I denne studien tester vi om en tilleggsbehandling kan gjøre at du raskere føler deg bedre. Tilleggsbehandlingen inkluderer døgning (34 timer med våkenhet), lysterapi og spesifikke søvnvinduer.

Om studien

Ved behandling av depresjon tar det ofte 4-6 uker før man ser en klinisk meningsfull bedring hos pasienten. Dette gjelder enten det er behandling med samtaleterapi, medisiner eller en kombinasjon av disse. Forskning har tidligere vist at døgning - altså å være våken i omtrent 34 timer – kan bidra til betydelig symptomlette av depressive symptomer.

I denne studien har vi to grupper. En gruppe mottar ‘vanlig behandling’ for depresjon. Dette inkluderer ofte samtaleterapi og medisiner. Den andre gruppen mottar vanlig behandling + kronoterapi. Kronoterapi inkluderer døgning (søvndeprivasjon), lysterapi og søvnfaseforskyvning (som vil si at man sover kun i bestemte tidsrom i en uke).

Det bestemmes med loddtrekning hvem som mottar vanlig behandling og hvem som mottar vanlig behandling + tilleggsbehandlingen kronoterapi. Dette kalles randomisering.

Hensikten med studien er å se om pasientene som mottar tilleggsbehandlingen har færre depressive symptomer etter èn uke, sammenlignet med pasientene i gruppen som får kun vanlig behandling. Vi undersøker også om behandlingen har noen effekt på angst, søvn, helse og aktivitet. Vi undersøker forskjeller mellom gruppene opp til ett år etter behandlingen startet.

Vitenskapelig tittel

Chronotherapy for patients with a depressive episode treated in a public mental healthcare clinic in Norway: a randomised controlled trial

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 12.04.2023 fram til 31.12.2027

Hvem kan delta?

Nyhenviste pasienter over 18 år som får psykisk helsehjelp for depresjon på Nidaros DPS får tilbud om å delta i denne studien. Det er din behandler som vil spørre deg om du ønsker å delta i forskningsprosjektet og melder dette videre til forskningspersonellet. Du kan også spørre behandleren din om du kan delta i studien.

 

Du kan ikke delta i studien hvis du har noen av de følgende:

  • Sykdommer hvor kronoterapi kan være kontraindikert (f.eks epilepsi, pågående attak av MS, ol.)
  • Kjent graviditet
  • Kjent diagnose av emosjonelt ustabil personlighetsforstyrrelse
  • Kjent psykotisk lidelse
  • Skiftarbeid eller andre omstendigheter i jobbliv eller privatliv som hemmer gjennomføring av søvnplan
  • Deltar i annen forskningsstudie
  • Snakker eller forstår ikke skandinavisk språk.

Hva innebærer studien?

Alle studiedeltakere vil motta vanlig behandling for depresjon.

I denne studien har vi to grupper. En gruppe mottar ‘vanlig behandling’ for depresjon. Dette inkluderer ofte samtaleterapi og medisiner. Den andre gruppen mottar vanlig behandling + kronoterapi. Kronoterapi inkluderer døgning (søvndeprivasjon), lysterapi og søvnfaseforskyvning (som vil si at man sover kun i bestemte tidsrom i en uke).

For deltakerne som også får tilleggsbehandlingen kronoterapi vil dette medføre at man skal være våken i 34 timer. Fordi dette kan være vanskelig å gjennomføre alene, blir man innlagt på døgnpost ved Nidaros DPS denne natten. Dersom man allerede er inneliggende pasient, blir man på døgnpost. Dersom man er poliklinisk pasient, gjennomføres resten av studien hjemmefra.

Etter man har døgnet, skal man sove på bestemte tidsrom de følgende dagene. Første dag skal man sove fra klokken 17.00-01.00, dagen etter fra klokken 19.00-03.00, deretter 21.00-05.00 og til slutt fra 23.00-07.00. Det ønskes at man holder en jevn døgnrytme fra klokken 23-07 fast i et par uker deretter.

Deltakere som får tilleggsbehandlingen kronoterapi må sette av tid til å gjennomføre både døgning og søvnfaseforskyvningen.

For begge gruppene vil deltakelse medføre tidsbruk til å besvare spørreskjemaer og kliniske undersøkelser av depresjonssymptomer. Vi gjør to målinger den første uken, og følger deg opp deretter etter 1, 2, 4, 8, 24 og 52 uker etterpå.

Kontaktinformasjon

Prosjektleder for forskningsstudiet er Håvard Kallestad.

Epost: havard.kallestad@ntnu.no. Telefon: 93027262.

 

Kontaktperson for studien er Lina Stålesen Ramfjord.

Epost: lina.stalesen.ramfjord@stolav.no. Telefon: 90628319.