Undersøkelsen krever ingen forberedelser. Du kan ta eventuelle medisiner som vanlig.
Non Invasive Prenatal Test
NIPT
NIPT – (non invasive prenatal test), undersøker DNA fra morkaken i en blodprøve fra den gravide. Det undersøkes for tre ulike kromosomavvik (trisomier). Prøven tas som en vanlig blodprøve i forbindelse med tidlig ultralydundersøkelse rundt 12. svangerskapsuke.
Sannsynligheten for at fosteret/ barnet har en trisomi - eks Down syndrom - øker med alderen til den gravide. Når vi undersøker DNA fra fosteret i mors blod (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikke ønsker å vite om en trisomi hos fosteret, er det ikke noe poeng å få gjort denne undersøkelsen.
I Norge er undersøkelse av DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide (NIPT) et tilbud i det offentlige helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før forventet fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjoner. Undersøkelsen er tillatt for alle gravide.
Før
Under
Etter
Kontakt
Kvinne-barn-senteret
Fødeavdelingen
Oppmøtested
Fødeavdelingen ligger i 5. etasje i Kvinne-barn-senteret på Øya.
Innleggelse og besøk:
Fødeseksjonen, St. Olavs fødestue, Føde Observasjon:
- Gå til inngang på baksiden av Kvinne-barn-senteret og ta heisen opp i 5. etasje.
Besøk på Barselseksjonen:
- Gå inn via hovedinngangen, deretter videre i 1. etasje, forbi gynekologisk poliklinikk og ta heisen opp i 5. etasje.
- Har du time på Svangerskapspoliklinikken og/eller Senter for fostermedisin går du inn hovedinngangen og tar heisen opp i 5. etasje.

Kvinne-barn-senteret
Olav Kyrres gate 11
7006 Trondheim